К 2020 году все медицинские учреждения и аптеки обязаны внедрить на своих предприятиях систему прослеживаемости лекарственных препаратов с передачей 
данных в Федеральную государственную информационную систему маркировки движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП). Санкции за несоблюдение требований – штрафы от 50 до 100 тыс. рублей.
Введение идентификации МЛП (Медицинские Лекарственные Препараты) регламентируется Постановлением Правительства № 62 от 24 января 2017 года и предполагает:
- нанесение штрих кодов на упаковки, флаконы, реже — блистеры;
- внедрение единой автоматизированной базы мониторинга оборота медикаментов и формирование прозрачной системы контроля качества лекарственных средств.
На семинаре эксперты расскажут и покажут, как исключить ошибки и подготовиться к процессу маркировки, а также объяснят, как сделать процедуру выгодной и безболезненной.
Программа семинара:
- Закон и сроки реализации.
- Как делить отмаркированную продукцию на блистеры, ампулы и т.д.
- Что делать с остатками товаров? Можно ли продавать без маркировки?
- О штрафах и ответственности: административной и уголовной.
- Об оборудовании и технической составляющей процесса.
- Партийный и серийный учет по характеристикам.
- Движение лекарственных препаратов в медицинском учреждении
- Выбытие препаратов
- Ответы на вопросы.
Спикеры: Карина Кучукова, менеджер проектов по маркировке Первый Бит; Денис Мурашкин, ведущий программист 1С, эксперт по маркировке Первый Бит
бесплатно
, являются эксклюзивными, то есть подготовлены на основе информации, полученной редакцией InfoPro54.ru. При цитировании, перепечатке ссылка на источник обязательна