Госдуме предложили поднять порог закупок препаратов для орфанных больных до 400 тысяч рублей

Причем, закупки предлагается осуществлять по упрощенной схеме — у единственного поставщика без конкурсов.

Верховный совет Республики Хакасия внес в Госдуму законопроект об увеличении до 400 тысяч рублей предельной суммы закупок у единственного поставщика лекарственных препаратов, предназначенных для пациентов, страдающих тяжелыми заболеваниями. Это поправки в 44-й федеральный закон о госзакупках. По существующим сегодня правилам такие закупки возможны на сумму не свыше 200 тысяч рублей, сообщили в пресс-службе Законодательного собрания Новосибирской области.

 

— При проведении лечебного процесса часто возникает потребность в экстренном приобретении лекарственных препаратов, необходимых для оказания помощи пациентам.  В соответствии с данным правилом существует возможность закупать лекарственные препараты для одного пациента по решению врачебной комиссии упрощенным способом у единственного поставщика в пределах 200 тысяч рублей, что позволяет обеспечить пациента лекарственными препаратами до момента определения поставщика путем запроса предложений. Однако периодически возникают проблемы с закупкой лекарственных препаратов из-за высокой стоимости одной упаковки таких препаратов, — говорится в пояснительной записке к законопроекту.

Там же приводятся примеры: средняя стоимость препарата Солирис (экулизумаб) для лечения пациентов с орфанными (редкими) заболеванием составляет 376 тысяч рублей, препарата Траклир (бозентан) для лечения пациентов с легочной артериальной гипертензией — 205 тысяч рублей, препарата Бейодайм (пертузумаб, трастузумаб) для лечения рака молочной железы — 290–330 тысяч рублей.

— Я неоднозначно воспринимаю предлагаемые поправки в федеральный закон, — говорит заместитель председателя комитета Законодательного собрания по социальной политике, здравоохранению, охране труда и занятости населения Татьяна Есипова. — Конечно, когда мы говорим о редких заболеваниях, то речь идёт об очень больших деньгах. Стоимость одного стандарта препарата порой превышает 350 тысяч рублей, а помощь пациенту с такими заболеваниями зачастую требуется оказать срочно, в оперативном порядке. Я за то, чтобы поднять планку для срочного приобретения медикаментов до 400 тысяч рублей. Но закупки у единственного поставщика? Здесь могут возникнуть коррупционные проявления.

Депутат Александр Семенюк скептически оценивает инициативу хакасцев.

— Расширение возможностей закупок у единственного поставщика приведёт к снижению конкурентности рынка лекарственных препаратов и к неэффективному расходованию бюджетных средств. Я считаю, что поддержав эту инициативу, мы просто создаём лазейки для тех, кто желает торговать медикаментами без конкурса и диктовать на них цену, — заявил депутат.

Редкими (орфанными) считаются те заболевания, которыми, по статистике, страдает примерно 10 человек на 100 тысяч населения. По данным Министерства здравоохранения РФ на 1 марта 2016 года в России официально насчитывалось 12,8 тысяч человек, больных такими заболеваниями.

На государственном уровне действует программа «7 нозологий». За счет средств федерального бюджета централизованно закупаются лекарственные препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также пациентов, перенесших трансплантацию органов или тканей. Кроме того, лекарственное обеспечение детей с редкими заболеваниями осуществляется за счет средств регионов.

В каждом регионе ведется региональный сегмент федерального регистра пациентов, страдающих редкими заболеваниями.

Фото: баз- e-Magine Art , др- Ростислав Нетисов. пресс-служба Заксобрания области