Categories: Общество

Маленькой Вике с врожденным гиперинсулинизмом требуется лекарство

Необходимо собрать 54 925 рублей.

Четырехлетняя Вика Болотова больна врожденным гиперинсулинизмом. Это заболевание, при котором в поджелудочной железе вырабатывается слишком много гормона инсулина, что влечет за собой развитие гипогликемии (снижение уровня глюкозы в крови ниже нормальных значений). Проще говоря, врожденный гиперинсулинизм — одна из форм диабета, который вызывает чрезвычайное падение уровня сахара в крови.

— Дочка родилась раньше срока, слабенькой. Больше месяца ее выхаживали в роддоме, потом — в детской больнице. В семь месяцев у Вики начались приступы: подергивания ручек и ножек. Невролог предположил эпилепсию. Однако обследование это не подтвердило, но показало очень низкий уровень сахара в крови у дочки. Врачи ставили Вике капельницы с глюкозой, после которых состояние дочки улучшилось, приступы прекратились. Но вскоре после выписки они возобновились, повторялись уже до пяти раз в день. Местные врачи направили документы Вики в Москву, в Эндокринологический научный центр (ЭНЦ). В два года дочке поставили диагноз: гиперинсулинизм, — рассказывает Евгения Болотова.

Недостаток глюкозы может привеcти к нарушениям в работе нервной системы и мозга. Московские врачи подобрали Вике препарат прогликем, лекарство тормозит выработку инсулина.

— Вике по жизненным показаниям необходимо ежедневно принимать препарат прогликем (не зарегистрированный на территории РФ). Прогликем блокирует повышенную выработку инсулина, что поможет исключить нарушение функций нервной системы. Лечение нужно продолжать в течение года, — отмечает старший научный сотрудник ЭНЦ Мария Меликян (Москва).

В России это лекарство не продается. В течение двух лет родители Вики покупали этот препарат на свои средства, но больше у них такой возможности нет. Все средства израсходованы.

— Наш старший сын — инвалид по слуху, живем на небольшую зарплату мужа и пособия. Специальное разрешение Минздрава на ввоз препарата мы получили, но купить его не можем. Помогите, пожалуйста! — говорит мама Вики.

По информации «Русфонда» цена лекарства составляет 54 925 рублей.

Помочь Вике Болотовой можно по ссылке

tkrasnova

Recent Posts

«Спецавтохозяйство» получило иски на сумму более 67,6 млн рублей

Истцом выступает московская компания «Энергосила»

10 часов ago

Новосибирская школьница сбежала от отца с мачехой, обвинив их в истязании

Следователи проводят проверку условий проживания девушки в семье

11 часов ago

Объединение диспетчерских ускорило работу скорой помощи в Новосибирске

Медики стали оперативнее приезжать по вызовам пациентов

12 часов ago

Названы причины утреннего затора на площади Кирова в Новосибирске

Подрядчик обещает, что завтра дорожная ситуация на кольце нормализуется

13 часов ago