Categories: Общество

Маленькой Вике с врожденным гиперинсулинизмом требуется лекарство

Необходимо собрать 54 925 рублей.

Четырехлетняя Вика Болотова больна врожденным гиперинсулинизмом. Это заболевание, при котором в поджелудочной железе вырабатывается слишком много гормона инсулина, что влечет за собой развитие гипогликемии (снижение уровня глюкозы в крови ниже нормальных значений). Проще говоря, врожденный гиперинсулинизм — одна из форм диабета, который вызывает чрезвычайное падение уровня сахара в крови.

— Дочка родилась раньше срока, слабенькой. Больше месяца ее выхаживали в роддоме, потом — в детской больнице. В семь месяцев у Вики начались приступы: подергивания ручек и ножек. Невролог предположил эпилепсию. Однако обследование это не подтвердило, но показало очень низкий уровень сахара в крови у дочки. Врачи ставили Вике капельницы с глюкозой, после которых состояние дочки улучшилось, приступы прекратились. Но вскоре после выписки они возобновились, повторялись уже до пяти раз в день. Местные врачи направили документы Вики в Москву, в Эндокринологический научный центр (ЭНЦ). В два года дочке поставили диагноз: гиперинсулинизм, — рассказывает Евгения Болотова.

Недостаток глюкозы может привеcти к нарушениям в работе нервной системы и мозга. Московские врачи подобрали Вике препарат прогликем, лекарство тормозит выработку инсулина.

— Вике по жизненным показаниям необходимо ежедневно принимать препарат прогликем (не зарегистрированный на территории РФ). Прогликем блокирует повышенную выработку инсулина, что поможет исключить нарушение функций нервной системы. Лечение нужно продолжать в течение года, — отмечает старший научный сотрудник ЭНЦ Мария Меликян (Москва).

В России это лекарство не продается. В течение двух лет родители Вики покупали этот препарат на свои средства, но больше у них такой возможности нет. Все средства израсходованы.

— Наш старший сын — инвалид по слуху, живем на небольшую зарплату мужа и пособия. Специальное разрешение Минздрава на ввоз препарата мы получили, но купить его не можем. Помогите, пожалуйста! — говорит мама Вики.

По информации «Русфонда» цена лекарства составляет 54 925 рублей.

Помочь Вике Болотовой можно по ссылке

tkrasnova

Recent Posts

Прогнозы на 2025 год: Все изменения происходят быстро ― как хорошие, так и плохие

Накануне Нового года по просьбе Infopro54 эксперты из разных отраслей экономики рассказали, какие тренды они…

52 минуты ago

Проекты года в Новосибирской области

Самые ожидаемые проекты в регионе так и не были запущены, но некоторые объекты впечатлили экспертов

2 часа ago

Около миллиона новосибирцев вышли на фондовый рынок

На начало октября объем их активов на бирже достигает почти 128 млрд рублей

2 часа ago