Categories: Медицина

На Технопроме обсудили опыт применения технологий геномного редактирования

Клеточные модели, разработанные в лабораториях НГУ и СО РАН, способны помочь снизить риски при разработке новых лекарств.

Эксперты обсудили опыт применения технологий геномного редактирования, которые помогут обойти запрет продуктов с ГМО, но несут риски для генофонда при создании лекарств от наследственных болезней, сообщили в пресс-службе Форума «Технопром».

Правительство РФ запланировало программу научного развития пост-геномных технологий в России на 2018-2027 год, сообщил директор Центра по системной биомедицине и биотехнологии при Сколковском институте науки и технологий Константин Северинов, ссылаясь на вице-премьера  РФ Аркадия Дворковича.  Он уверен, что создание индустриальных биомедицинских центров поможет внедрить одну из передовых мировых технологий модификации гена Crisper в России.

Учёные сошлись во мнении, что в России не существует достаточная законодательная база для регламентирования геномного редактирования. Сельскохозяйственные продукты, чьи гены подверглись бесшовному редактированию не подпадают под запрет продуктов категории ГМО.

— Угрозу представляют лекарства с функцией генного редактирования, они воздействуют на две зоны в организме – формирование структуры клеточной и мышечной ткани и передающиеся по наследству изменения. Федеральный закон №180 ФЗ не регламентирует изъятие из структуры генома и если такие лекарства появятся — разрешать их должен этический комитет. Такие препараты могут привести к изменению генофонда нации, — сообщил директор Департамента науки, инновационного развития и управления медико-биологическими рисками здоровью Министерства здравоохранения Российской Федерации Игорь Коробко.

Клеточные модели, разработанные в лабораториях Новосибирского государственного университета и Сибирского отделения РАН, способны помочь снизить риски при разработке новых лекарств и обеспечить эффективность в сочетании с исследованиями invitro. Новосибирские специалисты заверили, что готовы делиться своими наработками на основе стволовых клеток с коллегами-генетиками, но не могут найти применения клеточным моделям — такие исследования должны масштабироваться за пределами двух институтов.

Ведущий научный сотрудник Института фундаментальной медицины и биологии Казанского федерального университета Олег Гусев отметил, что «проблема отечественной генной инженерии в отсутствии культуры консорциума для обмена результатами научных исследований». Технологии генного редактирования найдут своего потребителя в сельском хозяйстве и при методах диагностики здоровья прямо у постели пациента.

Фото: пресс-служба Технопрома

tkrasnova

Recent Posts

Новосибирский депутат Аксёненко предложил пересмотреть систему расчёта пособий

По его мнению, введение минимального расчетного показателя обеспечит автоматическую индексацию пособий

12 часов ago

Форум «Золотая долина» стартовал в Новосибирске

Ключевая задача форума — усилить взаимодействие вузов и научных институтов с реальным сектором экономики

13 часов ago

Часть проектов по строительству домов в Новосибирске могут законсервировать

В первую очередь, под удар попадают дома, по которым не заключены договоры долевого участия

14 часов ago