С рождения Нина была слабой и болезненной. В пять лет врачи выявили у малышки спинальную мышечную атрофию – генетическое заболевание, которое проявляется мышечной слабостью, – рекомендовали госпитализировать. Но лечить ребенка родители отказались. Их по суду лишили родительских прав, и Нину поместили в детский дом.
— Она не ходит, передвигается в коляске, сидит только в корсете. Сейчас проходит лечение препаратом спинраза. И есть результат: она стала более выносливой, руки и ноги начали лучше двигаться. Но из-за слабых мышц спины у Нины развился тяжелый сколиоз. Спасти дочку может только сложная операция на позвоночнике, — рассказывает приемная мама Нины Татьяна Петренко.
У Нины грудопоясничный сколиоз 3-й степени на фоне спинальной мышечной атрофии.
— Искривление позвоночника и грудной клетки прогрессирует, девочке требуется операция с использованием специальной фиксирующей металлоконструкции. Хирургическая коррекция деформации позволит предотвратить опасные осложнения, такие как дыхательная недостаточность, улучшить качество жизни Нины, — говорит Дмитрий Савин, заведующий травматолого-ортопедическим отделением №9
Национального медицинского исследовательского центра травматологии и ортопедии им. академика Г.А. Илизарова (Курган).
По данным Русфонда, стоимость операции составляет 1 242 873 рубля. Семья Нины не в состоянии собрать такую сумму самостоятельно и просит помощи.
— Муж умер, у меня еще два приемных ребенка, один из них брат Нины с таким же заболеванием, как у нее. Дочка научилась вязать и шить мягкие игрушки, ее поделки даже выставили на всероссийский конкурс. Но сейчас ей очень нужна операция. Пожалуйста, помогите Нине! — просит Татьяна.
Помочь Нине можно по ссылке.
Она получила восемь лет колонии за взятку в размере 67 млн рублей от руководства НЗИВ
Решено сначала завершить работу на Димитровском мосту
Законодатели рассчитывают, что это остановит отток квалифицированных кадров из медицины
Ускоритель работает на четверть от своей проектной мощности
Побег произошел в 2022 году
И искать подработку