Специалисты разрабатывают план третьей фазы клинических исследований вакцины от коронавируса «Конвасэл», пострегистрационные испытания планируются на конец лета, сообщили РИА Новости в пресс-службе Федерального медико-биологического агентства.
Наблюдать за добровольцами, участвующими в пострегистрационных исследованиях, будут не менее шести месяцев, отметили в агентстве.
Минздрав России 18 марта зарегистрировал вакцину «Конвасэл», разработанную специалистами ФМБА. В опубликованной инструкции препарата указано, что его можно применять людям в возрасте от 18 до 60 лет. Отмечается, что вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день.
В рамках третьей фазы клинических исследований будет оцениваться как безопасность, иммуногенность, так и профилактическая эффективность вакцины, уточнили в ФМБА.
Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что новая вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергию.
По сравнению с 2025 годом, их количество сократилось
В 2026 году в городе ожидается открытие только одного районного ТЦ
Пик заболеваемости гриппом врачи ожидают в январе
В ближайшие дни столбики термометров покажут до -35℃ и ниже
В официальных списках «запрещенки» его произведений пока нет
Особенно заметны усилия минимизировать безнал в сфере услуг