Специалисты разрабатывают план третьей фазы клинических исследований вакцины от коронавируса «Конвасэл», пострегистрационные испытания планируются на конец лета, сообщили РИА Новости в пресс-службе Федерального медико-биологического агентства.
Наблюдать за добровольцами, участвующими в пострегистрационных исследованиях, будут не менее шести месяцев, отметили в агентстве.
Минздрав России 18 марта зарегистрировал вакцину «Конвасэл», разработанную специалистами ФМБА. В опубликованной инструкции препарата указано, что его можно применять людям в возрасте от 18 до 60 лет. Отмечается, что вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день.
В рамках третьей фазы клинических исследований будет оцениваться как безопасность, иммуногенность, так и профилактическая эффективность вакцины, уточнили в ФМБА.
Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что новая вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергию.
Они работают в сфере энергетики или связаны с ОПК.
Цена работ на торгах упала на 37%.
На эти цели компания направит 111 млн рублей из чистой прибыли.
В топ приоритетов вошли минималистический дизайн, умный дом и большое количество мест для хранения.
Пока у этой зеленой зоны нет никаких перспектив для развития.
При этом на 5% вырос тариф на дальневосточном направлении.