Родители Саши Гагарина получили спецразрешение Минздрава на ввоз необходимого препарата из-за рубежа, однако средств на его покупку не хватает.
Двухлетний Саша Гагарин болен редким заболеванием — врожденным гиперинсулинизмом, то есть сахарным диабетом наоборот.
— В четыре месяца у сына случился тяжелый приступ с остановкой дыхания. Сашу положили в больницу, диагноз врачи не поставили. Вскоре после выписки случился приступ сильнее прежнего. Сына вновь доставили в больницу, невролог предположил, что у Саши эпилепсия, назначил противосудорожные препараты. Однако очага эпилептической активности не обнаружили. Несмотря на лекарства, припадки только усиливались, происходили уже по несколько раз в сутки: сын синел, замирал, не реагировал на окружающих. Его перевели в реанимацию, очередной анализ показал предельно низкий уровень сахара у Саши в крови. Врачи предположили гиперинсулинизм, провели консилиум с врачами московского Эндокринологического центра. Там подтвердили диагноз, — рассказывает мама мальчика Екатерина Гагарина.
Поджелудочная железа мальчика вырабатывает слишком большое количество инсулина, который съедает весь сахар в крови.
— Поджелудочная железа Саши вырабатывает слишком много инсулина, из-за этого возникает недостаток глюкозы в крови, головной мозг не получает необходимого питания. Это грозит серьезными неврологическими осложнениями. Мальчику назначен препарат прогликем, который блокирует повышенную выработку гормона. Лечение показало свою эффективность, его необходимо продолжить, — пояснила старший научный сотрудник Эндокринологического научного центра Мария Меликян (Москва).
Родители Саши покупали этот препарат сами, но больше у них такой возможности нет, все средства израсходованы.
— Прерывать лечение нельзя, сын должен принимать это лекарство ежедневно. Но в России оно не продается. Специальное разрешение Минздрава на ввоз препарата прогликем мы получили, а купить его не можем. Я не работаю, занимаюсь сыном, у мужа зарплата небольшая, — говорит Екатерина.
По информации «Русфонда» цена лекарства составляет 108 129 рублей. На данный момент собрано 3 744 рублей. Не хватает — 104 385 руб. Самостоятельно купить дорогостоящий препарат родители не могут, и просят помощи.
Помочь Саше можно по ссылке.
Фото: из личных архивов
Уважаемые читатели, вы всегда можете поделиться своей проблемой, рассказать о ЧП, прислать фото и видео в редакцию.
Мы ждем ваши сообщения по телефону: +7 (995) 575-99-86
Или на электронную почту: infopro54@yandex.ru
Вся информация, размещенная на информационно-аналитическом портале www.Infopro54.ru (тексты, иллюстрации, фотографии, графические материалы, элементы дизайна, видео), охраняется в соответствии с законодательством РФ. Любое использование текстовых материалов допускается только при соблюдении правил перепечатки и при упоминании Infopro54.ru и наличии активной гиперссылки на infopro54.ru. Использование (воспроизведение) всех фото и видео-материалов возможно только с письменного разрешения редакции информационно-аналитического портала Infopro54.ru и со ссылкой на портал. Редакция Infopro54.ru не несет ответственность за:
Infopro54.ru — информационно-аналитическое, сетевое издание. Свидетельство о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 – 78381 от 29.05.2020 г, выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Учредитель: Общество с ограниченной ответственностью «Новосибирск Медиа» Infopro54.ru - Новости Новосибирска и Новосибирской области. Новости Сибири.
© 2023 г. Общество с ограниченной ответственностью «Новосибирск Медиа» 18+
Infopro54 - Важные новости Новосибирска и Новосибирской области. Новости Сибири
Материалы, отмеченные значком , являются эксклюзивными, то есть подготовлены на основе информации, полученной редакцией InfoPro54.ru. При цитировании, перепечатке ссылка на источник обязательна