С рождения Нина была слабой и болезненной. В пять лет врачи выявили у малышки спинальную мышечную атрофию – генетическое заболевание, которое проявляется мышечной слабостью, – рекомендовали госпитализировать. Но лечить ребенка родители отказались. Их по суду лишили родительских прав, и Нину поместили в детский дом.
— Она не ходит, передвигается в коляске, сидит только в корсете. Сейчас проходит лечение препаратом спинраза. И есть результат: она стала более выносливой, руки и ноги начали лучше двигаться. Но из-за слабых мышц спины у Нины развился тяжелый сколиоз. Спасти дочку может только сложная операция на позвоночнике, — рассказывает приемная мама Нины Татьяна Петренко.
У Нины грудопоясничный сколиоз 3-й степени на фоне спинальной мышечной атрофии.
— Искривление позвоночника и грудной клетки прогрессирует, девочке требуется операция с использованием специальной фиксирующей металлоконструкции. Хирургическая коррекция деформации позволит предотвратить опасные осложнения, такие как дыхательная недостаточность, улучшить качество жизни Нины, — говорит Дмитрий Савин, заведующий травматолого-ортопедическим отделением №9
Национального медицинского исследовательского центра травматологии и ортопедии им. академика Г.А. Илизарова (Курган).
По данным Русфонда, стоимость операции составляет 1 242 873 рубля. Семья Нины не в состоянии собрать такую сумму самостоятельно и просит помощи.
— Муж умер, у меня еще два приемных ребенка, один из них брат Нины с таким же заболеванием, как у нее. Дочка научилась вязать и шить мягкие игрушки, ее поделки даже выставили на всероссийский конкурс. Но сейчас ей очень нужна операция. Пожалуйста, помогите Нине! — просит Татьяна.
Помочь Нине можно по ссылке.
, являются эксклюзивными, то есть подготовлены на основе информации, полученной редакцией infopro54.ru. При цитировании, перепечатке ссылка на источник обязательна