Клеточные модели, разработанные в лабораториях НГУ и СО РАН, способны помочь снизить риски при разработке новых лекарств.

Эксперты обсудили опыт применения технологий геномного редактирования, которые помогут обойти запрет продуктов с ГМО, но несут риски для генофонда при создании лекарств от наследственных болезней, сообщили в пресс-службе Форума «Технопром».

Правительство РФ запланировало программу научного развития пост-геномных технологий в России на 2018-2027 год, сообщил директор Центра по системной биомедицине и биотехнологии при Сколковском институте науки и технологий Константин Северинов, ссылаясь на вице-премьера  РФ Аркадия Дворковича.  Он уверен, что создание индустриальных биомедицинских центров поможет внедрить одну из передовых мировых технологий модификации гена Crisper в России.

Учёные сошлись во мнении, что в России не существует достаточная законодательная база для регламентирования геномного редактирования. Сельскохозяйственные продукты, чьи гены подверглись бесшовному редактированию не подпадают под запрет продуктов категории ГМО.

— Угрозу представляют лекарства с функцией генного редактирования, они воздействуют на две зоны в организме – формирование структуры клеточной и мышечной ткани и передающиеся по наследству изменения. Федеральный закон №180 ФЗ не регламентирует изъятие из структуры генома и если такие лекарства появятся — разрешать их должен этический комитет. Такие препараты могут привести к изменению генофонда нации, — сообщил директор Департамента науки, инновационного развития и управления медико-биологическими рисками здоровью Министерства здравоохранения Российской Федерации Игорь Коробко.

Клеточные модели, разработанные в лабораториях Новосибирского государственного университета и Сибирского отделения РАН, способны помочь снизить риски при разработке новых лекарств и обеспечить эффективность в сочетании с исследованиями invitro. Новосибирские специалисты заверили, что готовы делиться своими наработками на основе стволовых клеток с коллегами-генетиками, но не могут найти применения клеточным моделям — такие исследования должны масштабироваться за пределами двух институтов.

Ведущий научный сотрудник Института фундаментальной медицины и биологии Казанского федерального университета Олег Гусев отметил, что «проблема отечественной генной инженерии в отсутствии культуры консорциума для обмена результатами научных исследований». Технологии генного редактирования найдут своего потребителя в сельском хозяйстве и при методах диагностики здоровья прямо у постели пациента.

Фото: пресс-служба Технопрома