Работа ученых поддержана грантом Российского научного фонда.

Ученые НГУ (лаборатория белковой инженерии) с коллегами из Института цитологии и генетики СО РАН, Института катализа и Института химической биологии и фундаментальной медицины предложили новый подход к лечению артериальной гипертонии с помощью генной терапии, сообщили в пресс-службе НГУ.

В организм экспериментальных крыс вводили созданные авторами нанокомпозиты, состоящие из наночастиц диоксида титана и олигонуклеотидов (коротких фрагментов ДНК), способных блокировать ключевые для развития гипертонии гены. В результате, сниженное до определенного показателя артериальное давление оставалось стабильным на протяжении двух-трех недель после одноразового введения нанокомпозитов.

Отмечается, что для лечения можно использовать ингаляционный путь введения препарата, что особенно привлекательно с точки зрения использования в практической медицине.

Работа новосибирских ученых поддержана грантом Российского научного фонда.

— Исследования по этому направлению начались примерно 2 года назад. Преимущество предложенного подхода заключается, прежде всего, в строго целевой направленности действия терапевтического агента, что обеспечивает его высокую специфичность и избавляет от многочисленных побочных эффектов, характерных для традиционных фармакологических препаратов. Кроме того, эффект введения препарата приводит к продолжительному снижению уровня АД, по сравнению с действием традиционных препаратов, которые следует принимать ежедневно, — рассказала старший научный сотрудник лаборатории белковой инженерии НГУ и лаборатории нуклеиновых кислот ИХБФМ (руководитель гранта РНФ по обсуждаемой теме) Ася Левина.

По ее словам, использование нанокомпозитов открывает новые возможности для развития альтернативных методов борьбы не только с гипертонической болезнью, но и с другими патологиями.

Фото: Joey Parsons